各有关单位及个人：
按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，会同相关医疗器械分类技术委员会专业组，研究编制《可穿戴式血糖测量相关器械分类界定指导原则》（以下简称《指导原则》），形成征求意见稿（附件1），现公开征求意见。
若有意见或建议，请填写《指导原则》征求意见表（附件2），于2024年1月29日前发送至邮箱flmsc@nifdc.org.cn。邮件主题及附件名称请注明“《可穿戴式血糖测量相关器械分类界定指导原则》征求意见表＋反馈单位名称或个人姓名”。
联系人及联系方式：
曹啸，010-53852061；
江潇，010-53852614。
医疗器械标准管理中心
2023年12月27日
附件1：
可穿戴式血糖测量相关器械分类界定指导原则（征求意见稿）
为指导可穿戴式血糖测量相关器械管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》和《医疗器械分类目录》等制定本原则。
本原则适用于可穿戴式血糖测量、检测、监测设备，以及设备配套的数据分析、管理软件的管理属性和管理类别判定。
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等，可穿戴式血糖测量相关器械的属性界定及类别划分原则如下：
具备血糖测量、检测、监测功能，辅助血糖管理（包括血糖控制效果评估、自我血糖监测等）用途的可穿戴式设备应作为医疗器械管理。
如产品利用光学、反离子渗透、生物传感等技术原理，在不采集血液样本的情况下实现对于血糖数值的无创测量/监测，按照第三类医疗器械管理。
如产品将葡萄糖传感器植入患者皮下组织中，通过测量组织液中的葡萄糖浓度，连续监测患者血糖/葡萄糖水平，按照第三类医疗器械管理。
如产品配合血糖试纸使用，基于采血样本，分析出血糖数值，按照第二类医疗器械管理。
（1）采用人工智能算法的软件产品，参照《人工智能医用软件分类界定指导原则》执行。
如软件从血糖测量器械中实时读取、显示数据并报警（符合《YY9706.108 医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》中的要求），按照第二类医疗器械管理。
如软件对从血糖测量器械获取的数据进行分析、处理，按照第二类医疗器械管理。分析、处理指的是基于已有数据，经分析处理后产生新的临床数据。注：对于已有数据的统计、趋势记录、阈值判断、平均值计算等，不属于数据的分析处理功能。
如软件从血糖测量器械中离线读取患者的历史测量数据并记录、储存，不具备监护、报警和分析、处理功能，也没有其他医疗器械功能，不作为医疗器械管理。
（3）配合作为非可穿戴式血糖测量器械使用的血糖管理软件，参照本原则执行。
附件2：
《可穿戴式血糖测量相关器械分类界定指导原则》征求意见表
提出单位： 提出日期：
联系人/提出人： 联系电话：
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序号
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章条编号
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原内容
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修改后内容
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修改理由
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文章来自于国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心
