为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》等文件，现向社会公开征求意见。请于2023年11月15日前，将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn，邮件标题注明“急需进口使用意见”。
附件：
1.医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）
3.临床急需医疗器械临时进口使用申请资料要求及说明
国家药监局综合司
2023年10月18日
附件：
附件1：医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）.docx
附件2：医疗机构条件要求.docx
附件3：临床急需医疗器械临时进口使用申请资料要求及说明.docx
文章来自于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
