岗位职责：
1.编写医疗器械产品技术要求，跟进注册检验并取得注册检验报告；
2.编写、整理医疗器械注册申报资料；
3.医疗器械产品注册报批、跟进协调及取证相关工作；
4.注册相关文件的整理和归档；
5.与药监局相关部门保持良好的联系，密切跟进注册进程及法规的变化；
6.解决注册审评过程提出的问题；
7.领导交办的其它工作；
任职要求：
1.有2年以上的医疗器械注册申报经验，有源和无源医疗器械经验均可；
2.理工科专业背景，医药、生物、电子等专业；
3.熟练掌握常用办公软件；
4.英语四级以上水平，英文文献阅读、撰写能力，口语交流能力好；
5.沟通能力良好，思维敏捷，口齿清晰，有总结习惯。
